生命科学

使用我们专业的语言、COA 和内容解决方案,生命科学、医疗研究和委托研究机构 (CRO) 可以显著提升流程效率、降低翻译成本,并加快面市速度。 

现在,您可以为您的团队和生态系统合作伙伴创造真正的价值,从而为科学家、医学代表、专业人员和患者带来更佳的结果。

联系专家

为何选择 RWS?

与值得信赖的组织合作,解决供应链中的可扩展性、准确性、质量和合规性挑战。
Test tubes
服务制药公司前 20 强中的 19 家
Medical Device
为 10 强医疗设备公司中的 9 家提供帮助。
Certification
10 强委托研究机构中有 10 家与 RWS 合作。
Person access
全球 1,750 多名内部语言专家
Calendar
在全球提供全年全天候支持。

专业领域

面向生命科学行业的全面的内容和语言解决方案。

临床试验管理

当客户需要翻译临床试验文档时,他们可以依靠 RWS(引领临床试验翻译服务和值得信赖的权威机构),确保在初译时即获得出众的译文。
了解更多信息

语言验证

RWS 是提供临床结果评估 (COA) 语言验证和管理服务的首选和值得信赖的权威机构。
了解更多信息

监管事务/提交

准确翻译产品材料是我们的首要任务。我们的行业专长、监管知识和术语专业知识确保始终正确和及时地完成翻译。
了解更多信息

医疗和体外设备服务

除了专注于生命科学行业之外,我们还有一支由高度专业的翻译专家和语言服务专家组成的团队,致力于管理医疗设备项目的独特要求。
了解更多信息

解决方案

管理多语言监管标签和提交

简化复杂的标签要求,并在全球范围内维护准确的产品信息。 

使用我们的解决方案,您能够捕获和跟踪标签更改、重复利用经监管机构批准的翻译、简化审校流程,以及降低翻译工作的成本。

Document charts outward arrows

翻译全球临床试验文档

建立可扩展的翻译模型,满足从启动临床试验研究到提交监管申请等各种里程碑要求。我们可以帮助您推进临床试验的所有阶段,包括文件准备、翻译和审校、桌面排版和质量保证。 

我们的模型采用“听取权威人士意见”的方法,并利用全球多个地区的资源。

Document arrow globe

确保翻译供应链的安全性

使用先进的翻译技术提高项目效率,并从广泛的部署选择中进行选择以简化本地化项目。 

我们的技术在设计上是安全的,我们的质量流程基于我们对相关法规的深刻理解,包括 FDA、MHRA 和 MHLW,确保您的所有受监管内容符合法律法规。

Padlock network circle arrows

管理合规性文档需求

如果您仍在使用传统的文档方法,那么及时交付优质的出版物可能充满挑战。 

采用集中式知识中心来协调团队,创建稳健的翻译和审校流程(包括监督和审计跟踪),从而推动内容重复使用,并促进标准化,使您可以更快地修改内容。

Clock circle arrow
Agfa Healthcare
“之前,初译的平均整体质量是 75%。使用 MultiTerm 后,我们的翻译质量提高到 95%。这对品牌知名度和生产效率也有提升作用。”
Hans Fiers,放射学和临床信息系统文档和本地化经理
Waters Corporation
“SDL 帮助我们理解为什么必须要范式转换,进入这个新的环境。令我们尤其感动的是,SDL 竭尽全力帮助我们根据自己的需求配置系统,而非强制我们采用一种特定、预置系统。”
Joshua Steen,首席技术文档写作者和工具专家

Enquire today

Loading...