規制の多い生命科学業界の企業がグローバルマーケットでビジネスを展開するには、正確さ、品質、市場投入期間の短縮化がポイントになります。 SDLには、生命科学業界で必要なテクノロジ、サービス、プロセスについての専門知識があります。

生命科学関連企業には、ビジネスを展開するすべての国で、製品を市場に出し、法に準拠し、収入を増やさなければならないという重圧がのしかかります。

臨床試験データや治療プロトコールから、SPL、PIMラベルに至るまで、生命科学の製品はすべて、驚くほどたくさんの情報を必要とします。 それらは、法的要件、言語、文化的ニュアンスなど、各国ごとの多くの要件を満たすように翻訳される必要があります。

多国語での何千もの規制ドキュメントは、たいてい年に数回の更新があり、納期に間に合わせるために複雑なレビュープロセスが慌てて実施されます。 毎年、たくさんの国で18,000もの個別の納期を監視している組織すらあり、1つの納期の遅延が、承認プロセスで6ヶ月もの遅延につながってしまう場合もあります。 1日の遅れでもコストに影響します。 調査会社Cutting Edge Informationでは、薬の開発にかかる日数の1日分の遅延は、製薬会社に60万ドルから800万ドルもの損失をもたらすと見積もっています。

eCTD標準への準拠と、複数媒体での公開（印刷、Web、XMLなど）は、この課題の克服をさらに難しくしています。

製品を世界市場に迅速に投入し、利益を得ることが生命科学関連企業にとって非常に重要でありながら、それによってリスク・困難が増すという矛盾があります。

だからこそ、SDLのグローバル情報管理が必要なのです。

SDLは生命科学関連企業に世界市場への門を開く

SDLのグローバル情報管理（GIM）ソリューションは、ドキュメントおよびプロジェクトにまたがるコンテンツ資産を再使用し、コンテンツ制作および翻訳にかかる時間を数週間分も短縮します。それによって、調査結果の配布、法への準拠、および製品の販売開始が早まります。 SDLのGIMソリューションはまた、医師や消費者に提供される情報の正確さと一貫性を向上させるため、消費者の満足度も増します。

SDLソリューションを利用すると、グローバル情報を配信するのに必要な分散プロセスを中央で管理できるようになります。そのため、国際的な臨床試験や有害反応レポートなどのプロジェクトを、的確に、コスト効率よく管理することができます。

SDLソリューションを利用する企業は、製品を世界同時に販売および宣伝開始でき、また、グローバル情報管理のベストプラクティスを自動的に導入できるため、収益を増やし、法準拠にかかるコストを削減できます。