Biowissenschaften

Biowissenschaften

Erweiterung des weltweiten Marktes für Biowissenschaften

Im stark regulierten Bereich der Biowissenschaften sind Genauigkeit, hohe Qualität und die Zeit bis zur Markteinführung essentiell für den Erfolg auf den globalen Märkten. SDL verfügt über das erforderliche Fachwissen zu den Technologien, Dienstleistungen und Verfahren dieser Branche.



Unternehmen im Bereich Biowissenschaften sehen sich dem starken Druck ausgesetzt, ihre Produkte in allen Zielmärkten unter Berücksichtigung der jeweils geltenden Bestimmungen einzuführen und dabei die Erzielung ihrer Umsätze noch zu beschleunigen.

Von Daten klinischer Studien über Behandlungsprotokolle bis hin zu SPL- bzw. PIM-Labeling erfordert jedes Produkt aus Medizin und Forschung einen enormen Informationsaufwand. Für jedes einzelne Land müssen die Informationen so lokalisiert werden, dass sie den regionalen Anforderungen entsprechen: gesetzliche Bestimmungen, Sprachen, kulturelle Eigenarten usw.

Üblicherweise werden Tausende solcher Dokumente kontinuierlich bearbeitet – was mehrere Updates pro Jahr zur Folge hat – und binnen kürzester Zeit in komplexen Lektoratsprozessen freigegeben, um die Liefertermine einhalten zu können. Einige Unternehmen müssen mehr als 18.000 unterschiedliche Liefertermine in einer Vielzahl von Ländern im Auge behalten, denn ein einziger verpasster Termin kann eine sechsmonatige Verzögerung im Freigabeprozess nach sich ziehen. Bereits ein einziger Tag Verzögerung kostet ein Unternehmen viel Geld. Das Marktanalyseunternehmen Cutting Edge Information schätzt, dass jeder zusätzliche Tag in der Entwicklung eines Medikaments ein Unternehmen zwischen 600.000 $ und 8 Mio. $ kosten kann.

Die hohen Ansprüche von eCTD-Standards und medienübergreifender Publikation (Druck, Website, XML usw.) erhöhen die Komplexität dieser Herausforderungen noch zusätzlich.

Das Paradoxe daran ist, dass die schnelle und profitable Erschließung neuer Märkte ausschlaggebend für den Erfolg von Unternehmen aus Biowissenschaften geworden ist, gleichzeitig aber auch riskanter und wesentlich schwieriger.

Das heißt – ohne die SDL Lösungen für globales Informationsmanagement.

SDL eröffnet Weltmärkte für Unternehmen aus dem Bereich Biowissenschaften


SDL Lösungen für globales Informationsmanagement (GIM) ermöglichen die Wiederverwendung bestehender Inhalte in Dokumenten und Projekten und sparen dadurch unzählige Stunden im Erstellungs- und Übersetzungsprozess ein. Auf diese Weise wird die Weitergabe von Forschungsergebnissen, sowie die Medikamentenzulassung und -einführung erheblich beschleunigt. GIM-Lösungen von SDL optimieren ferner die Genauigkeit und Konsistenz von Informationen, die für Ärzte und Patienten bereitgestellt werden, und tragen somit zu einer Steigerung der Kundenzufriedenheit bei.

SDL versetzt Unternehmen in die Lage, die fragmentierten Prozesse zentral zu verwalten, die für die Bereitstellung globaler Informationen erforderlich sind. So können beispielsweise Berichte über internationale klinische Versuche sowie kontroverse Aussagen verwaltet und zur Qualitätssicherung hinzugezogen werden, was sich positiv auf die Kosteneffizienz auswirkt.

Weltweit zeitgleich erfolgende Produkteinführungen und Marketingkampagnen sowie die Automatisierung von Best Practices für das globale Informationsmanagement ermöglichen es SDL Kunden, ihre Umsätze deutlich zu steigern und gleichzeitig die Kosten für die Produktzulassung zu verringern.

Webex

Verwenden von XML zum Veröffentlichen von Produktinformationen – Für Siemens Medical Solutions das Erfolgsrezept

 Astoria, SDL und unser Gast Frank Gilbane, Herausgeber des Gilbane Report, informieren in einem Webinar darüber, wie Siemens Medical eine Strategie zur Veröffentlichung seiner 2.200 Bedienungs- und Wartungsdokumente in mehr als 22 Sprachen entwickelte und umsetzte.

Best Practices für mehrsprachige XML-Dokumente für die pharmazeutische Industrie


Die Gesetzgeber in vielen Ländern verlangen immer häufiger, dass Produktinformationen in der jeweiligen Landessprache vermittelt werden. Marktführende Unternehmen sehen sich mit der Herausforderung konfrontiert, die Kriterien des zentralen Produktinformationsmanagement-Systems (PIM-System) in den EMEA-Staaten zu erfüllen. Der Weg zur erfolgeichen Vermittlung mehrsprachiger Inhalte über das PIM-System ist voller Hindernisse.  

Fallstudien

Win-Win-Situation für Schering AG mit den Lösungen zum globalen Informationsmanagement von SDL

 „Was die Zusammenarbeit mit SDL so attraktiv macht, ist die Tatsache, dass die SDL Lösungen auf menschliche Intelligenz aufbauen. Computer verfügen über enorme Speicherfähigkeiten. Durch die Erfassung menschlicher Übersetzungen in einem computerbasierten Übersetzungsspeicher können wir die besten Aspekte beider Lösungen kombinieren.“

Whitepaper

Unterschiedliche Gesetze auf globalen Märkten erfordern mehrsprachige Lösungen

 Best Practices für den Umgang mit mehrsprachigen Kennzeichnungen

Gesamtübersicht

GIM-Lösungen – Biowissenschaften

Erweiterung des globalen Marktes für Biowissenschaften

Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industry
Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industry

While maintaining strict adherence to regulatory requirements, pharmaceutical companies are pressured to improve product pipelines and to accelerate time to global markets.
Medical Devices
Medical Devices

With ever-decreasing product lifecycles and the globalization of manufacturing operations, the need to develop and deliver product content rapidly in local languages has become increasingly important. The increased sophistication of systems and processes in modern manufacturing has meant that the inefficiencies of traditional translation and localization are starting to become more visible.
Regulatory Approval - Labeling
Regulatory Approval - Labeling

For most Life Sciences organizations, the multilingual labeling process is experienced as painful, slow and error-prone. In Europe, global labeling becomes a multilingual labeling issue considering the English to non-English ratio of source to target language for labeling submissions as spread over regions:

Clinical Trials
Clinical Trials

Clinical trials are the most time-consuming and labor-intensive part of the approval process for a new drug. Because of this they are often undertaken in multiple countries simultaneously. Clinical trials involve hundreds or thousands of discrete documents and modular data prior to completion for approval of a marketing authorization.